近日,華潤三九全資子公司深圳華潤九新藥業有限公司确嗦“注射用頭孢噻肟鈉”通過仿制藥一致性評價。這是該公司繼“注射用頭孢他啶”、“注射用頭孢西丁鈉”之后,第三個通過仿制藥一致性評價的品種。
2011年交膛8月,華潤九新“注射用頭孢噻肟鈉”獲得生產批件,本品適用于敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血癥、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節感染等,并可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。
華潤九新從“關愛大眾健康,堅持不懈的為患者提供安全高效的抗生素”出發,開展在產品種的仿制藥一致性評價研究工作。2020年,公司啟動“注射用頭孢噻肟鈉”仿制藥一致性評價研究工作,研發團隊和生產部門齊心協力,攻克多個技術難題。一是建立了嚴格的原料藥內控質量標準,從源頭控制雜質的產生、監控雜質的去向,最終確保成品中的雜質水平低于原研藥品;二是通過對原研藥品包材的研究,選擇最安全有效的包裝材料,進行藥物穩定性考察研究,并與原研藥品進行質量對比,確認本品有效期內質量不低于原研藥品;三是以嚴格的GMP生產體系,保障生產過程中每個步驟的工藝參數都在可控范圍內,使本品的生產工藝可持續且穩定,確保樣品批內和批間的一致性。
華潤九新厕鹃“注射用頭孢噻肟鈉”通過仿制藥一致性評價,為本品進入集采奠定了堅實的基礎。公司將持續提供更多的優質好藥,讓國人能夠用上價格便宜且質量和療效優于原研藥的好藥,為推進“健康中國”建設奉獻力量!